Congresul Deputaților din Spania a validat un decret ce alocă 500 de milioane de euro pentru finanțarea sistemului de asistență a persoanelor bolnave de Scleroză Laterală Amiotrofică (SLA). Această decizie marchează un moment rar de consens în actuala legislatură, fiind susținută de majoritatea partidelor politice.

Decretul, aprobat de Consiliul de Miniștri cu o lună în urmă, a trecut de filtrul Parlamentului pe 19 noiembrie 2025. Chiar dacă au existat critici din partea unor formațiuni precum PP și Vox, acuzând o utilizare partizană a măsurii, dezbaterea generală a fost dominată de un spirit de unitate în fața nevoilor pacienților cu SLA.

Ministrul Drepturilor Sociale, Consumului și Agendei 2030, Pablo Bustinduy, a subliniat că obiectivul principal al decretului este consolidarea sistemului de îngrijire pentru bolnavii de SLA și afecțiuni similare, prin trei axe esențiale:

• Axa structurală: Extinderea gradelor actuale de calificare a pacienților, introducând o nouă categorie „3+” pentru cazurile deosebit de complexe.
• Axa specifică: Garantarea asistenței 24 de ore pe zi și alocarea de până la 10.000 de euro lunar familiilor pentru a acoperi costurile îngrijirii.
• Axa financiară: Injectarea a 500 de milioane de euro suplimentari într-un sistem de dependență afectat de subfinanțări și reduceri bugetare în ultimii ani.

Rolul asociațiilor de pacienți a fost evidențiat ca fiind crucial în exercitarea presiunii necesare pentru adoptarea acestei legi. Ministrul a încheiat dezbaterea cu un apel la consens, afirmând că "aici nimeni nu pierde și câștigăm toți", demonstrând că politica poate servi la îmbunătățirea vieții cetățenilor.