În Argentina, cel puțin 76 de persoane au decedat în urma utilizării fentanilului medical contaminat, conform datelor unei anchete judiciare în curs. Numărul victimelor ar putea crește, întrucât ancheta nu a identificat încă toate persoanele afectate.

Conform investigațiilor, aproximativ 154.000 de fiole cu opiaceu sintetic, fabricate de companiile farmaceutice HLB Pharma Group și Laboratorio Ramallo, au fost contaminate cu bacterii. Aceste fiole au fost distribuite în spitale și centre de sănătate din întreaga țară. Aproximativ 45.000 de fiole au fost utilizate pentru tratarea pacienților, iar restul au fost confiscate sau retrase din circulație, a declarat judecătorul responsabil de caz.

Numărul de decese a crescut în ultimul weekend, când au fost confirmate noi cazuri de decese ale pacienților care au primit fentanil de la HLB Pharma înainte ca utilizarea acestuia să fie interzisă la începutul lunii mai. Judecătorul Ernesto Kreplak a raportat 76 de decese, comparativ cu 67 raportate anterior.

În toate cazurile, este vorba despre persoane care au fost spitalizate pentru alte afecțiuni, dar s-au infectat cu bacterii multirezistente, care pot provoca boli grave, cum ar fi pneumonia, după ce li s-a administrat medicamentul ca analgezic sau anestezic.

Expertiza a detectat prezența bacteriilor Klebsiella pneumoniae și Ralstonia pickettii atât la persoanele decedate, cât și în fiolele produse de laborator. Judecătorul Kreplak a menționat că una dintre aceste loturi a fost utilizată pe scară largă, în timp ce celălalt nu a fost administrat.

Ancheta judiciară vizează stabilirea responsabilității autorităților, a profesioniștilor din domeniul sănătății și a angajaților HLB Pharma, Laboratorio Ramallo și a nouă companii asociate. Deși nu au fost formulate acuzații oficiale până în prezent, 24 de persoane sunt suspectate, inclusiv omul de afaceri Ariel García Furfaro, considerat principalul responsabil. Instanța le-a interzis suspecților să părăsească țara și a instituit sechestru pe bunurile lor.

În ultimii ani, HLB Pharma a fost sancționată în mod repetat de Administrația Națională pentru Medicamente, Alimente și Tehnologie Medicală (ANMAT) pentru falsificarea produselor, încălcarea controlului calității și nerespectarea regulilor de trasabilitate. ANMAT a confirmat că compania...