Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) intenționează să înăsprească regulile de utilizare a popularului antibiotic azitromicină din cauza creșterii rezistenței bacteriene la medicament. Decizia a fost luată în urma unei analize aprofundate a datelor privind utilizarea antibioticului în țările UE.

Azitromicina, cunoscută pentru schema sa convenabilă de administrare (un comprimat pe zi timp de trei zile), va fi restricționată în utilizare pentru tratarea anumitor afecțiuni. În special, EMA recomandă încetarea utilizării medicamentului pentru tratamentul formelor moderate de acnee și pentru eradicarea bacteriei Helicobacter pylori, care provoacă ulcere stomacale.

În plus, azitromicina nu va mai fi utilizată pentru prevenirea exacerbărilor astmului. O astfel de decizie este legată de necesitatea optimizării utilizării antibioticului și de reducerea riscului de dezvoltare a rezistenței la acesta.

EMA a recomandat, de asemenea, modificarea regulilor de utilizare a azitromicinei în tratamentul infecțiilor respiratorii, cu transmitere sexuală și a altor boli. Noile recomandări vizează alinierea metodelor de administrare a medicamentului cu cele mai recente date și armonizarea regulilor de prescriere a medicamentului în țările UE.

Lansarea azitromicinei pe piață, dezvoltată în urmă cu aproape o jumătate de secol, a precedat crearea EMA. În acest sens, fiecare țară a UE are propriile reguli de utilizare a medicamentului. EMA se străduiește să elimine aceste discrepanțe, luând în considerare problema crescândă a rezistenței bacteriilor la antibiotice. În Spania, de exemplu, utilizarea azitromicinei împotriva Helicobacter nu este inclusă în recomandările clinice.

Potrivit analiștilor, consumul de azitromicină în Spania continuă să crească, în ciuda recomandărilor organizațiilor medicale. În 2024, vânzările de medicamente în farmacii au crescut cu 13,8% față de anii precedenți.

Experții notează comoditatea administrării azitromicinei, ceea ce contribuie la distribuirea sa pe scară largă. Cu toate acestea, tocmai acest lucru poate duce la dezvoltarea rezistenței bacteriene. EMA recomandă modificarea instrucțiunilor de utilizare a medicamentului pentru a informa pacienții despre riscul de dezvoltare a rezistenței.

Experții avertizează cu privire la pericolul rezistenței încrucișate, atunci când bacteriile rezistente la azitromicină devin rezistente și la alte antibiotice. Recomandările EMA vor fi trimise Comisiei Europene, care trebuie să le aprobe în săptămânile următoare. După aceea, acestea vor deveni obligatorii pentru toate statele membre ale UE.